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美国批准全球首个基因编辑药物，标志着一种前所未有的新型药物问世

美国批准了世界上第一种采用 Crispr 技术（一种基因编辑技术）的药物，这是一项获得诺贝尔奖的发现，有望成为修改基因以治疗疾病和提高作物产量的强大新工具。

这种名为 Casgevy 的新疗法由 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 开发，周五获准用于治疗患有痛苦的镰状细胞病的人。

美国食品和药物管理局这一具有里程碑意义的决定预示着一种强大的新型药物的出现，这种药物可以关闭或替换基因来解决长期以来困扰医生和研究人员的疾病。

几家公司正在开发基于 Crispr 的疗法，用于治疗心脏病、癌症和罕见遗传性疾病等疾病。下一代基因编辑技术有望使治疗变得更容易，副作用更少。

—— 华尔街日报

欧盟寻求放宽基因编辑作物限制

欧盟委员会周三提议修改其关于转基因生物（GMO）的规则，放宽对新基因编辑技术产生的植物的一些限制。

欧盟执行官表示，此举将为农民提供更具韧性的作物，减少化学农药的使用，并为消费者提供营养价值更高的食品。

周三，委员会提议将新基因组技术（NGT）植物分为两类。那些也可能自然发生或通过传统育种发生的物质将不受转基因生物立法和标签要求的约束。所有其他 NGT 植物将被视为转基因生物，需要风险评估和授权。如果基因修饰不超过 20 处，植物将符合第一类的资格。

如果第二类植物更能耐受气候变化或需要更少的水或肥料，则可以采用更快的审批流程。该提案需要获得欧洲议会和欧盟政府的批准，并且可能会进行修改。

—— 路透社