中国批准两款国产冠病口服药上市
中国国家药品监督管理局附条件批准两款国产小分子冠病口服药上市。
据中国药监局官网星期天（1月29日）发布的公告，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批。
根据公告，此次获批的两款药物分别是海南先声药业有限公司申报的一类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣），和上海旺实生物医药科技有限公司申报的一类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）。
公告称，上述两款药物均为口服小分子冠病治疗药物，用于治疗轻中度冠病感染的成年患者，患者应在医师指导下严格按说明书用药。
公告还说，国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
此前，中国一共批准了三款冠病口服药，分别是国产的阿兹夫定片，以及进口的辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir。
—— 联合早报
中国通报“新十条”以来5万9938人死于冠病
中国国家卫生健康委通报，自去年12月8日至今年1月12日，累计有5万9938例在院冠病相关死亡病例，其中5503人死于冠病导致呼吸功能衰竭，5万4435人死于基础疾病合并冠病感染。
中国卫健委医政司司长焦雅辉在星期六（1月14日）的新闻发布会上通报，死亡病例的平均年龄为80.3岁，其中65岁及以上约占90.1%，80岁及以上约占56.5%，死亡病例中90%以上合并有基础疾病。
焦雅辉说，为了科学分析研判疫情影响，官方要求医疗机构科学、实事求是做好死亡病例资料的整理、收集、分析和上报。除了要求医疗机构将去年12月8日至12月29日期间冠病相关死亡病例进行统一收集、汇总和上报外，从2022年12月31日起要求医疗机构每日通过死亡病例信息报告平台，报告前一日的冠病相关死亡病例情况。
焦雅辉解释，由于数据信息量比较大，为了更加科学、客观、实事求是地反映冠病导致的死亡情况，“本着对人民群众负责的态度，组织了专家对死亡病例进行了系统分析，因此耗时比较长。”
焦雅辉还透露，根据官方监测数据显示，目前住院的冠病患者数量已呈现出连续下降的趋势。她透露，住院患者峰值出现在1月5日，为162万5000人，之后连续下降，到1月12日回落至127万人。
—— 联合早报
美国国务卿：美国做好了向中国提供冠病疫苗的准备，但中国没有回应
美国国务卿布林肯说，美国做好了向中国提供冠病疫苗的准备，但北京方面迄今尚未对美国提出请求。
据彭博社星期五（12月23日）报道，布林肯在新闻发布会上说：“我们希望看到中国控制住疫情”，因为中国的疫情“对全球经济显然有影响”，美国也担心在冠病病毒在中国大范围传播之际，会出现新的变异。
布林肯说，对于包括中国在内的所有国家来说，各国政府应把重点放在疫苗接种、提供检测和治疗上。重要的是，对于所发生的事情应与全球各国共享，因为这不仅对中国有影响，对全世界都有影响。
布林肯没有回答有关中国官方新冠死亡统计数据有效性的问题，但强调了保持透明度的重要性。
中国驻美大使馆没有回复置评请求。
—— 联合早报
美国务院发言人：美国愿向中国提供冠病疫苗
美国国务院发言人称，美国愿意向中国提供冠病疫苗，以应对疫情。
根据美国国务院新闻稿，发言人普赖斯当地时间星期二（12月20日）在记者会上说，美国与其他国家一样，希望中国能够战胜近期大规模暴发的冠病疫情。
在防疫政策大幅放宽后，中国近期冠病感染数激增。
普赖斯说，中国有能力控制疫情对中国自身和持续复苏的世界经济都很重要。他说，抗疫的重点在于让人们接种疫苗，并使冠病检测和治疗都更加可及。
有记者提问，是否正式与中国讨论过疫苗分享事宜。普赖斯回答称，他不会公开私下的讨论。但是美国是全球最大的冠病疫苗捐赠国，疫苗也安全有效，即便存在政治分歧，美国也愿意继续通过提供疫苗或其他方式支持包括中国在内的世界各国抗疫，这非常符合世界各国的利益。他强调，支持抗疫无关政治，而是关乎拯救生命与生计。
不过，美国之音的报道分析认为，由于北京大力开展“疫苗外交”，将本土生产的疫苗运往世界各地，中国政府不太可能接受竞争对手美国提出的这个提议。
世界卫生组织6月公布数据，中国本土生产的国药疫苗，在接种两剂后对预防有症状感染和住院的有效率为79%；而美国制造的莫德纳和辉瑞疫苗的有效率大约为95%。
—— 联合早报